保健食品申報(bào)注冊(cè)不可否認(rèn)是很關(guān)鍵的一個(gè)環(huán)節(jié)，不然的話也不會(huì)有國家規(guī)定那么多標(biāo)準(zhǔn)了，而為了可以很快的達(dá)到要求，自然的需要遵照各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)去執(zhí)行，而在保健食品注冊(cè)申報(bào)的過程中也會(huì)出現(xiàn)各種各樣的問題，比如說有可能會(huì)延續(xù)申請(qǐng)，而延續(xù)申請(qǐng)的話需要注意的細(xì)節(jié)也是不少的，這里由保健食品申報(bào)注冊(cè)公司-北京中健天行醫(yī)藥科技（同時(shí)也是保健食品OEM生產(chǎn)公司）給大家講解一下。


      

     
        保健食品申報(bào)注冊(cè)如果遇到需要延續(xù)申請(qǐng)的情況，填表前應(yīng)認(rèn)真閱讀填表說明，按要求填寫。申請(qǐng)表填寫內(nèi)容應(yīng)規(guī)范、完整，不得涂改，并與所提交的證明文件、申請(qǐng)材料相關(guān)內(nèi)容一致。申請(qǐng)材料中同一內(nèi)容（如產(chǎn)品名稱、注冊(cè)申請(qǐng)人名稱、地址等）的填寫應(yīng)前后一致。變更、延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)中，注冊(cè)申請(qǐng)人營業(yè)執(zhí)照的名稱、地址與保健食品注冊(cè)證書中注冊(cè)人名稱、地址應(yīng)一致。新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)材料應(yīng)包括原件1份、復(fù)印件9份。轉(zhuǎn)讓技術(shù)、變更注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)材料以及補(bǔ)充材料，均應(yīng)包括原件1份、復(fù)印件3份。證書補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)材料應(yīng)包括原件1份。涉及延續(xù)注冊(cè)的，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)妥善安排申報(bào)資料的提交時(shí)間，在保健食品注冊(cè)證書有效期屆滿6個(gè)月前提出并獲準(zhǔn)受理。關(guān)于注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄大家也要了解一下：1、保健食品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)表，以及注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書；2、注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件；3、保健食品注冊(cè)證書及其附件的復(fù)印件；4、經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門核實(shí)的注冊(cè)證書有效期內(nèi)保健食品的生產(chǎn)銷售情況；5、人群食用情況分析報(bào)告；6、生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況的自查報(bào)告；7、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的注冊(cè)證書有效期內(nèi)的產(chǎn)品技術(shù)要求全項(xiàng)目檢驗(yàn)報(bào)告。

       以上內(nèi)容由保健食品申報(bào)注冊(cè)公司-北京中健天行醫(yī)藥科技（同時(shí)也是保健食品OEM生產(chǎn)公司）關(guān)于保健食品注冊(cè)申報(bào)時(shí)候延續(xù)申請(qǐng)的相關(guān)內(nèi)容大家是不是知道了，延續(xù)申請(qǐng)其實(shí)也不是大家不會(huì)遇到的情況，如果真的遇到，在處理的過程中千萬不要忽視了各個(gè)環(huán)節(jié)，不然的話很有可能會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)周期延長的情況，因此必須要注意。