根據(jù)《關(guān)于保健食品注冊審評審批工作過渡銜接有關(guān)事項的通告》(2016年第172號)，已受理屬于注冊管理范圍的新產(chǎn)品注冊和延續(xù)注冊(再注冊)申請，申請人應(yīng)按照《保健食品注冊審評審批工作細則》(2016年版)(以下簡稱《細則》)及《保健食品注冊申請服務(wù)指南》(2016年版)(以下簡稱《指南》)等相關(guān)規(guī)定完善產(chǎn)品標簽說明書以及產(chǎn)品技術(shù)要求。

　　一、產(chǎn)品標簽說明書

　　按照《細則》及《指南》等相關(guān)規(guī)定，補充完善產(chǎn)品標簽說明書內(nèi)容，補充提供修訂說明以及規(guī)范的標簽說明書樣稿。

　　【原料】按配方材料列出全部原料。各原料順序按其在產(chǎn)品中的用量，由大到小排列。經(jīng)輻照的原料，應(yīng)在原料名稱后標注“(經(jīng)輻照)”。

　　【輔料】按配方材料列出全部輔料。各輔料順序按其在產(chǎn)品中的用量，

　　由大到小排列。經(jīng)輻照的輔料，應(yīng)在輔料名稱后標注“(經(jīng)輻照)”。

　　【功效成分或標志性成分含量】應(yīng)包括成分名稱及含量。應(yīng)與產(chǎn)品技術(shù)要求中功效成分或標志性成分指標名稱一致，以產(chǎn)品技術(shù)要求中指標最低值為標簽說明書標示值。(營養(yǎng)素補充劑產(chǎn)品除外)

　　【適宜人群】應(yīng)為與安全性、保健功能等科學依據(jù)相符的食用安全、有明確功能需求、適合本產(chǎn)品的特定人群。

　　【不適宜人群】應(yīng)為適宜人群范圍中應(yīng)當除外的特定人群、現(xiàn)有科學依據(jù)不足以支持該產(chǎn)品適宜的嬰幼兒、孕婦、乳母等特殊人群，以及現(xiàn)行規(guī)定明確應(yīng)當標注的特定人群。暫無法確定不適宜人群的，應(yīng)明確注明“限于目前科學研究水平，該產(chǎn)品暫未發(fā)現(xiàn)明確的不適宜人群，將根據(jù)收集到的食用安全信息，予以完善補充”。

　　【保健功能】應(yīng)經(jīng)研發(fā)綜合確定，符合保健功能聲稱管理的相關(guān)要求。

　　【食用量及食用方法】應(yīng)與產(chǎn)品配方配伍及用量的科學依據(jù)、安全性和保健功能試驗評價材料等相符。

　　【規(guī)格】應(yīng)為最小制劑單元的重量或者體積(不包括包裝材料;膠囊劑指內(nèi)容物;糖衣片或丸指包糖衣前的片芯或者丸芯)，應(yīng)與產(chǎn)品食用量及食用方法相匹配。酒類產(chǎn)品應(yīng)注明酒精度。

　　【貯藏方法】應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特性、穩(wěn)定性試驗等綜合確定。貯藏方法為冷藏等特殊條件的，應(yīng)列出具體貯藏條件。

　　【保質(zhì)期】應(yīng)經(jīng)研發(fā)綜合確定。以“XX月”表示，不足月的以“XX天”表示。

　　【注意事項】應(yīng)注明“本品不能代替藥物。適宜人群外的人群不推薦食用本產(chǎn)品”。必要時還應(yīng)根據(jù)法規(guī)規(guī)定、研發(fā)情況、科學共識以及產(chǎn)品特性增加相應(yīng)注意事項。

　　備注：

　　1、【功效成分或標志性成分含量】項，應(yīng)以重新確認提交的技術(shù)要求中相應(yīng)指標的最低值標示(營養(yǎng)素補充劑產(chǎn)品除外)。

　　2、【適宜人群】、【不適宜人群】項內(nèi)容未按《指南》要求確定的，應(yīng)按《指南》要求修改完善。修訂后的內(nèi)容較原確認提交的內(nèi)容擴大了適宜人群范圍或縮小了不適宜人群范圍的，應(yīng)說明理由并提供相應(yīng)的科學證據(jù)。

　　3、【注意事項】內(nèi)容應(yīng)準確完備，需增加的內(nèi)容應(yīng)表述詳明。

　　二、產(chǎn)品技術(shù)要求新增內(nèi)容

　　1、【生產(chǎn)工藝】項

　　應(yīng)以文字形式描述主要生產(chǎn)工藝，包括主要工序、關(guān)鍵工藝參數(shù)或參數(shù)合理范圍等。非關(guān)鍵工藝的工藝參數(shù)可不提供。關(guān)鍵工藝是指產(chǎn)品生產(chǎn)過程中，對產(chǎn)品質(zhì)量安全或保健功能有直接影響，不隨著工藝規(guī)模、生產(chǎn)設(shè)備等客觀變化必須進行參數(shù)調(diào)整的工藝。如：提取精制、干燥等工序的技術(shù)參數(shù)或參數(shù)合理范圍，滅菌的方法及具體參數(shù)等。

　　示例1：本品經(jīng)提取(提取溶劑、時間、次數(shù)、溫度)、精制(D101大孔樹脂，簡述洗脫過程)、濃縮、真空干燥(××℃)、配制、過濾、熱壓滅菌(121℃，30min)、灌裝、包裝等主要工藝加工制成。

　　示例2：本品經(jīng)混合、制粒、壓片、包裝等主要工藝加工制成。

　　2、【直接接觸產(chǎn)品包裝材料的種類、名稱及標準】項

　　應(yīng)以文字形式描述經(jīng)研發(fā)確定的直接接觸產(chǎn)品包裝材料的種類、名稱及標準。直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的名稱、種類、標準號和標準文本應(yīng)完整，選擇依據(jù)應(yīng)符合現(xiàn)行規(guī)定。

　　示例：鈉鈣玻璃藥瓶應(yīng)符合《鈉鈣玻璃模制藥瓶》(YBB00272002-2015);鋁防偽瓶蓋應(yīng)符合《中華人民共和國包裝行業(yè)標準 鋁防偽瓶蓋》(BB/T 0034-2006)。

　　3、【裝量或重量差異指標/凈含量及允許負偏差指標】項

　　應(yīng)以文字形式描述裝量或重量差異指標(凈含量及允許負偏差指標)?！吨腥A人民共和國藥典》(以下簡稱《中國藥典》)“制劑通則”項下有相應(yīng)要求的產(chǎn)品劑型，標注“裝量(或重量)差異指標應(yīng)符合《中華人民共和國藥典》中制劑通則項下XXXX的規(guī)定。

　　示例1(XXX片)：重量差異指標應(yīng)符合《中華人民共和國藥典》中“制劑通則”項下片劑的規(guī)定。

　　示例2(XXX膠囊)：裝量差異指標應(yīng)符合《中華人民共和國藥典》中“制劑通則”項下膠囊劑的規(guī)定。

　　普通食品形態(tài)產(chǎn)品應(yīng)制定凈含量及允許負偏差指標，指標應(yīng)符合《定量包裝商品凈含量計量檢驗規(guī)則》(JJF 1070)規(guī)定。

　　示例(XXX飲料)：凈含量為250mL/瓶，允許負偏差為9 mL;150mL/瓶，允許負偏差為4.5%。

　　4、【原輔料質(zhì)量要求】項

　　質(zhì)量要求為國家標準、地方標準、行業(yè)標準的，應(yīng)列出標準號;符合國家標準、地方標準、行業(yè)標準，且部分指標應(yīng)同時符合企業(yè)標準的，應(yīng)列出標準號或規(guī)范性文件的標題文號，同時以文字形式列出企業(yè)標準的指標項目及指標值。

　　為企業(yè)標準的，應(yīng)以列表形式列出指標項目及指標值。無適用的國家標準、地方標準、行業(yè)標準的原料，還應(yīng)列出主要生產(chǎn)工序和關(guān)鍵工藝參數(shù)。

　　對于以提取物為原料的產(chǎn)品，還應(yīng)按《指南》完善提取物質(zhì)量要求，包括原料來源(對動植物品種有明確要求的，應(yīng)明確其具體品種，必要時寫明原植物拉丁學名)、制法(包括主要生產(chǎn)工序、關(guān)鍵工藝參數(shù)等)、提取率(得率)、感官要求、一般質(zhì)量控制指標(如水分、灰分、粒度等)、污染物指標(鉛、總砷、總汞、提取溶劑殘留等)、農(nóng)藥殘留量、標志性成分指標(難以定量測定的應(yīng)當制定專屬性定性鑒別指標)、微生物指標(包括菌落總數(shù)、大腸菌群、霉菌和酵母、金黃色葡萄球菌、沙門氏菌)等。內(nèi)容有缺項難以制定或無需制定的，原因應(yīng)合理。

　　示例：銀杏葉提取物

項目：	指標：
來源	銀杏葉
制法	粉碎、提?。ㄌ崛∪軇?、時間、次數(shù)）、過濾、濃縮、精制（D101大孔樹脂，簡述洗脫過程）、干燥（XX℃）、包裝等
性狀	淺棕黃色至棕褐色的粉末
水分，% ≤	5.0
灰分，% ≤	0.8
鉛（以Pb計），mg/kg ≤	2.0
總砷（以As計），mg/kg ≤	1.0
總汞（以Hg計），mg/kg ≤	0.3
二乙烯苯，μg/kg ≤	50
菌落總數(shù),cfu/g ≤	30000
大腸菌群，MPN/g ≤	0.92
霉菌和酵母，cfu/g ≤	50
沙門氏菌 ≤	0/25g
金黃色葡萄球菌 ≤	0/25g
總銀杏酸，mg/kg ≤	10
總黃酮醇苷，%	24-32
萜類內(nèi)酯，%	6.0-12.0
游離槲皮素，mg/g ≤	10
游離山奈素，mg/g ≤	10
游離異鼠李素，mg/g ≤	4

　　三、其它注意事項

　　1、補充提供的產(chǎn)品技術(shù)要求中原已認可內(nèi)容不得更改,新增內(nèi)容應(yīng)與原已認可的生產(chǎn)工藝、企業(yè)標準、直接接觸產(chǎn)品的內(nèi)包裝材料等相關(guān)內(nèi)容保持一致。

　　2、產(chǎn)品標簽說明書電子版本提交

　　登錄國家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品審評中心網(wǎng)站(www.bjsp.gov.cn)，上傳規(guī)范完善后的標簽說明書樣稿，同時提交加蓋申請人公章的標簽說明書樣稿、修訂說明等補充資料。

　　3、產(chǎn)品技術(shù)要求電子版本提交

　　登錄國家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品審評中心網(wǎng)站(www.bjsp.gov.cn)，按企業(yè)標準電子版本提交程序完成上傳后，打印《企業(yè)標準電子版本提交成功確認單》，并將其與完整產(chǎn)品技術(shù)要求等補充資料一同報送國家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品審評中心。