各設(shè)區(qū)市食品藥品監(jiān)管局，昆山、泰興、沭陽(yáng)縣（市）食品藥品監(jiān)管局，各有關(guān)單位：
根據(jù)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》（國(guó)家總局第22號(hào)令）第三十四條要求，申請(qǐng)延續(xù)國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)的企業(yè)，需提交“經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門核實(shí)的注冊(cè)證書(shū)有效期內(nèi)保健食品的生產(chǎn)銷售情況”。為做好上述工作，根據(jù)屬地管理原則，經(jīng)研究，現(xiàn)將我局辦理相關(guān)事項(xiàng)的流程及要求通告如下：
一、申請(qǐng)延續(xù)國(guó)產(chǎn)保健食品的，企業(yè)應(yīng)在保健食品注冊(cè)證書(shū)屆滿前8個(gè)月向所在地設(shè)區(qū)市局、省直管縣（市）局提出核實(shí)申請(qǐng)，并提交申請(qǐng)延續(xù)的國(guó)產(chǎn)保健食品的批準(zhǔn)證書(shū)、有關(guān)生產(chǎn)銷售情況證明和《國(guó)產(chǎn)保健食品有效期內(nèi)生產(chǎn)銷售情況表》（見(jiàn)附件）。
二、設(shè)區(qū)市局、省直管縣（市）局接到企業(yè)申請(qǐng)后應(yīng)對(duì)報(bào)送的《國(guó)產(chǎn)保健食品有效期內(nèi)生產(chǎn)銷售情況表》和相關(guān)材料進(jìn)行核實(shí)，并出具意見(jiàn)及時(shí)報(bào)送省食品藥品監(jiān)管局保健食品化妝品監(jiān)管處。
三、省食品藥品監(jiān)管局在接到《國(guó)產(chǎn)保健食品有效期內(nèi)生產(chǎn)銷售情況表》和相關(guān)資料后出具核實(shí)報(bào)告。
四、如國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局對(duì)上述工作另有規(guī)定的，按新規(guī)定執(zhí)行。
江蘇省食品藥品監(jiān)管局
2016年10月10日